Www гепатит найти сообщения

Www гепатит найти сообщения
Цитата(Аноним @ 3.7.2011, 14:48)

у меня у мужа нашли гепатит в


о, ё-моё...где ж он его нашел-то? search.gif

Как узнать, есть ли риск заражения гепатитом В у меня (конкретного лица)?

Необходимо сдать анализ крови на наличие антигена вируса HBsAg и антител к нему (anti - HBs).
При отрицательном результате обоих тестов риск инфицирования высок, показана вакцинация.
Наличие HBsAg свидетельствует об инфицировании, тогда необходимо дальнейшее обследование.
Носители HBsAg сами представляют потенциальную угрозу для заражения окружающих. Вакцинироваться в таком случае уже поздно, нужно идти к врачу.
Если обнаружены anti - HBs в высоком титре при отсутствии HBsAg , то вакцинация не нужна. Вы уже защищены.

Что делать, если в семье есть больной с гепатитом В?

Риск инфицирования членов семьи невысок при соблюдении правил личной гигиены.
Риск заражения выше у здорового супруга, поэтому необходима вакцинация.
Члены семьи больного хроническим гепатитом В должны быть обследованы и привиты от гепатита В соответствующей вакциной.

Может ли гепатит В пройти самостоятельно без лечения?

Да, может. В большинстве случаев острый гепатит В завершается полным выздоровлением (90% случаев) у лиц с адекватным иммунным ответом.
Анализ на HBs-антиген становится отрицательным через 15 недель у всех выздоровевших и с этих пор их кровь не представляет угрозу заражения гепатитом В.
В случае бессимптомного, безжелтушного течения острого гепатита В, что обусловлено недостаточным иммунным ответом на инфекцию, формируются хронические формы гепатита Б (до 10% инфицированных).
Вероятность самопроизвольной элиминации (исчезновения) вируса при хроническом носительстве антигена HBs Ag составляет около 1-2% в год.

Можно ли оставить гепатит B без лечения?

Если острый гепатит В проходит в легкой или среднетяжелой форме, то пациенты успешно выздоравливают самостоятельно. Но правильно оценить состояние может только врач. Он же дает общие рекомендации по режиму больного, его питанию, даже если не нужно специальное лечение.
Если заболевание протекает тяжело, то без медицинского пособия могут развиться фатальные осложнения (острая печеночная недостаточность, печеночная кома, кровотечения и т.д.).
Противовирусное лечение при хроническом гепатите В не назначают, если функции печени сохранены (АЛТ не более чем в 2 раза выше нормы). В этом случае показано наблюдение врача с периодическим контрольным обследованием.

Кто тяжелее переносит гепатит В?

Тяжело болеют дети до 3 лет и пожилые люди.

Возможно ли полное выздоровление от гепатита В?

Пациенты с острым гепатитом В в большинстве случаев выздоравливают самостоятельно.
При хроническом гепатите В противовирусная терапия позволяет значительно снизить активность размножения вирусов, восстанавливается работа печени, снижаются риски формирования цирроза.
Однако добиться полного излечения (очищение организма от вируса) при хроническом гепатите В с помощью современных методов можно не более, чем в 10-15% случаев. Задача врача - сделать все возможное, чтобы пациент оказался среди них.

Общие методы лечения гепатита В

При остром гепатите В назначается только поддерживающая и дезинтоксикационная терапия, направленная на выведение токсинов и восстановление ткани печени. Противовирусное лечение не проводится.
При хроническом гепатите В проводится комплексное лечение, которое подбирается индивидуально. Специальные препараты назначают в соответствии с формой и степенью тяжести заболевания.

Вакцины против вируса гепатита B

Для профилактики инфицирования вирусом гепатита В применяют вакцины от гепатита В (Энджерикс В, Комбиотех, Эувакс и др.).

Как работает вакцина против гепатита В?

Вакцины представляют собой раствор, содержащий основной иммуногенный белок вируса гепатита В, HВs Ag . Антитела к этому белку (то есть, к вирусу гепатита Б) начинают вырабатываться через две недели после введения вакцины. После трех положенных введений вакцины иммунитет вырабатывается в 99% случаев.

Как делают прививку от гепатита В?

Схема введения вакцины такова: после первой вакцинации, через 1 месяц делают вторую прививку, а через 5 месяцев после второй – третью. 1 мл вакцины вводится внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча.
Бывают ли осложения после прививки?

Современные вакцины не вызывают серьезных побочных реакций. Возможна болезненность в месте введения, легкое повышение температуры, очень редко - аллергические реакции. Эти явления быстро проходят сами. Общая частота каких-либо побочных явлений составляет 2-5%.

В целом, медицинское сообщество оценивает зарегистрированные вакцины от гепатита В как эффективные и безопасные у детей и взрослых.


Источник: http://blagmama.ru/forum/index.php?showtopic=7849
Www гепатит найти сообщения

^

С целью оптимизации методов лечения больных с МИС и СИС нами было проведено изучение концентрации пенициллина и цефтриаксона в сыворотке крови и ликворе при внутримышечном применении бензатинбензилпенициллина, прокаин-пенициллина и цефтриаксона у больных МИС и СИС групп.

Концентрация пенициллина в крови в МИС группе после введения бензатинбензилпенициллина в целом соответствует показателям фармакокинетики, определяемым ранее другими исследователями (Федоро-ва Л.Д, 1996). Трепонемоцидная концентрация в МИС группе, максимальная через 1 ч, держится в течение 336 ч (14 суток) наблюдения, постепенно снижаясь, в то время как в СИС группе (сифилис, вирусные гепатиты) уровень максимальной концентрации пенициллина в сыворотке крови достигается через 6 ч после введения и держится в течение 72 ч (3 суток) и далее постепенно снижается, будучи в целом выше, чем у больных МИС, не имеющих гепатита.

У больных сифилисом и туберкулезом уровень антибиотика нарастает примерно так же, как и у больных МИС группы, однако, снижается быстрее.

Концентрация пенициллина в ликворе у больных МИС группы не достигала уровня минимальной подавляющей концентрации в течение 72 ч (3 суток).

Трепонемоцидная концентрация пенициллина у больных МИС группы в сыворотке крови и ликворе после введения в/м 1,2 млн. ед. прокаин-пенициллина достигалась через 6 ч и держалась в течение суток.

В СИС группе у больных гепатитом трепонемоцидная концентрация пенициллина в сыворотке крови и ликворе после введения прокаин-пенициллина достигалась через 12 ч и стабильно сохранялась в течение суток. У больных СИС группы с туберкулезом концентрация антибиотика в сыворотке крови и ликворе достигала максимума через 12 ч, после чего происходило ее постепенное снижение в течение суток с сохранением трепонемоцидной концентрации.

При в/м введении 1,0 цефтриаксона трепонемоцидная концентрация достигалась через 1 ч в ликворе и сыворотке крови у больных МИС группы и у больных СИС группы с гепатитом. В ликворе и сыворотке крови у больных СИС группы, страдающих туберкулезом она достигалась через 6 ч.

Полученные данные свидетельствуют о том, что больным со смешанной инфекцией (сифилис, туберкулез, вирусные гепатиты) предпочтительнее назначение пенициллинов средней дюрантности (прокаин-пенициллин) и цефалоспоринов (цефтриаксон), которые хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер и быстро создают трепонемоцидную концентрацию в сыворотке крови и ликворе.

Для сравнения эффективности прокаин-пенициллина, бензатинбензилпенициллина и цефтриаксона при лечении сифилиса в сочетании с вирусными гепатитами применяли прокаин-пенициллин в соответствии с методическими рекомендациям по лечению и профилактике сифилиса, а также приказом МЗ РФ от 25.07.2003 г. № 327 «Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис».

Больные были распределены на 3 подгруппы (табл. 8).

Из 205 больных 88 было пролечено прокаин-пенициллином, 76 бензатинбензилпенициллином и 41 цефтриаксоном. Эффективность лечения сифилиса оценивали по срокам исчезновения клинических проявлений инфекции и изменению результатов серологических реакций – РМП.

Среди 88 пациентов, пролеченных прокаин-пенициллином, положительные серологические реакции РМП сохранялись более года у 3 больных (3,4 %).


Распределение больных сифилисом в сочетании с вирусными гепатитами
по применению различных антибиотиков

Число больных

Препарат

Прокаин-пенициллин

Бензатинбензилпенициллин

Цефтриаксон

Сифилис в сочетании с вирусными гепатитами

88

76

41

Среди 76 больных, пролеченных бензатинбензилпенициллином, положительные серологические реакции РМП сохранялись более года у 5 пациентов (6,6 %).

Среди 41 больного, пролеченных цефтриаксоном, положительные серологические реакции РМП сохранялись более года у 2 пациентов (2,9 %).

Таким образом, при сочетании сифилиса с вирусными гепатитами более эффективно и целесообразно лечение проводить пенициллинами средней дюрантности (прокаин-пенициллин) и цефтриаксоном. Это позволяет ускорить исчезновение клинических проявлений, снизить риск возникновения асимптомных менингитов и удельный вес больных с серорезистентностью.

Также было проведено сравнительное изучение применения прокаин-пенициллина, бензатинбензилпенициллина и цефтриаксона у больных сифилисом, страдающих туберкулезом.

Для сравнения эффективности прокаин-пенициллина, бензатинбензилпенициллина и цефтриаксона при лечении сифилиса в сочетании с туберкулезом применяли прокаин-пенициллин в соответствии с методическими рекомендациям по лечению и профилактике сифилиса, а также приказом МЗ РФ от 25.07.2003 г. № 327 «Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис», одновременно с противотуберкулезной терапией (изониазид, рифампицин, фтивазид,канамицин, фторхинолоны, ПАСК).

Больные были распределены на 3 подгруппы (табл. 9).

Из 90 больных 38 было пролечено прокаин-пенициллином, 34 бензатинбензилпенициллином и 18 цефтриаксоном.

Эффективность лечения сифилиса оценивали по срокам исчезновения клинических проявлений инфекции и изменению результатов серологических реакций (РМП).

Среди 38 пациентов, пролеченных прокаин-пенициллином, положительные серологические реакции (РМП) сохранялись более года у 2 больных (5,3 %).


Распределение больных сифилисом в сочетании с туберкулёзом по применению различных антибиотиков

Число больных

Препарат

Прокаин-пенициллин

Бензатинбензилпенициллин

Цефтриаксон

Сифилис в сочетании с туберкулезом

38

34

18

Среди 34 больных, пролеченных бензатинбензилпенициллином, положительные серологические реакции РМП сохранялись более года у 3 пациентов (8,8 %).

Среди 18 больных, пролеченных цефтриаксоном, стойкие положительные серологические реакции РМП сохранялись более года у 1 пациента (5,6 %).

Следовательно, при сочетании сифилиса с туберкулезом также более эффективно применение пенициллинов средней дюрантности (прокаин-пенициллин) и цефтриаксона. Это позволяет ускорить исчезновение клинических проявлений, снизить риск возникновения асимптомных менингитов, поскольку указанные препараты обеспечивают проникновение антибиотика через гематоэнцефалический барьер, и снизить частоту «серорезистентности».

При анализе средней концентрации антибиотика в сыворотке крови было выявлено, что при применении прокаин-пенициллина у больных, страдающих сифилисом в сочетании с туберкулезом через 12 ч она была на 24,6 % ниже, чем в группе МИС, а к моменту окончания наблюдения (24 ч после инъекции) – на 27,3 %.

При использовании цефтриаксона в дозе 1,0 внутримышечно через 1 ч после инъекции среднее значение концентрации антибиотика у больных, страдающих сифилисом в сочетании с туберкулезом было на 11,4 % ниже, чем в МИС группе, а к моменту окончания наблюдения (24 ч после инъекции) – на 21,5 %.

Увеличение дозы цефтриаксона до 2,0 приводило к повышению концентрации антибиотика в сыворотке крови на 30 – 35 % во всех группах пациентов. Однако, через 1 час после введения препарата среднее значение его концентрации у больных, страдающих сифилисом в сочетании с туберкулезом было на 21,5 % ниже, чем в МИС группе, а к моменту окончания наблюдения (24 ч после инъекции) – на 26,1 % ниже, чем в МИС группе.

Учитывая более низкий уровень средней концентрации пенициллина у больных с сифилисом и туберкулезом было решено исследовать эффективность терапии при проведении дополнительного лечения как прокаин-пенициллином, так и цефтриаксоном. Для повышения эффективности лечения при сниженной концентрации антибиотика в плазме крови дополнительное лечение было решено проводить путем увеличения продолжительности курса терапии по сравнению со стандартным, рекомендованным приказом МЗ РФ от 27.07.2003 г. № 327 «Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис». Для этого необходимо рассчитать количество дополнительных инъекций, которое должно быть прямо пропорционально степени снижения концентрации изучаемого антибиотика в плазме крови у больных сифилисом в сочетании с туберкулезом в группе СИС по отношению к концентрации препарата у больных с МИС и обратно пропорционально величине разовой дозы препарата. Другими словами, чем ниже концентрация антибиотика в плазме крови больных сифилисом в сочетании с туберкулезом по сравнению с больными МИС группы, тем более продолжительным должен быть курс лечения, и чем выше разовая доза антибиотика, тем меньшее количество дополнительных инъекций потребуется. Математически данная зависимость выражалась следующей формулой:

,

где Nдоп – количество дополнительных инъекций,

Dстанд – курсовая доза антибиотика

Dразовая – разовая доза антибиотика

Смис – средняя концентрация антибиотика в группе МИС

Ссис – средняя концентрация антибиотика в группе СИС

Исходя из вышеизложенного, расчетное количество дополнительных инъекций при первичном сифилисе составило 3, при вторичном и скрытом – 4.

Таким образом, в ходе исследования был разработан следующий алгоритм лечения больных со смешанно протекающей сифилитической инфекцией:

При сочетании сифилис + вирусный гепатит + туберкулез целесообразно проводить лечение одновременно всех вышеперечисленных инфекций. Это позволит существенно улучшить эффективность лечения, состояние больных, снизить число рецидивов и уровень серорезистентности.

Лечение больных сифилисом, одновременно страдающих вирусными гепатитами и/или туберкулезом, следует проводить прокаин-пенициллином в дозе 1,2 млн. ЕД в/м как основным трепонемоцидным антибиотиком или цефтриаксоном в дозе 1,0 в/м, поскольку они хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер, а, как показало исследование, при сочетанной инфекции даже при ранних формах сифилиса значительно повышается вероятность возникновения асимптомного менингита.

Дюрантные пенициллины (ретарпен и экстенциллин) не проникают через гематоэнцефалический барьер, не создают трепонемоцидную концентрацию в ликворе и не показаны при смешанной инфекции сифилиса с туберкулезом и вирусным гепатитом.

^

Были изучены отдаленные результаты лечения 1069 больных сифилисом, (639 с моноинфекцией сифилиса (МИС – группа) и 430 со смешанной сифилитической инфекцией (СИС – группа), которых обследовали и лечили согласно предложенным алгоритмам в период с 1997 по 2006 г. Для сравнения были взяты результаты обследования больных контрольной группы в КВД г. Балашиха и КВД г. Электросталь, которые по разным причинам получали только противосифилитическую антибиотикотерапию.

Удельный вес больных с негативацией РМП составил в группе МИС и СИС был примерно одинаковым и составил 97 % и 96,4 % соответственно. В целом по обеим группам этот показатель составил 96,7%.

В контрольной группе из 207 больных, состоящих на учете в КВД г. Балашиха, и 1244 больных КВД г. Электросталь, которые получали только противосифилитическую антибиотикотерапию, через 1 год удельный вес негативных результатов РМП после проведенного лечения составил 94,7 и 94,4 % соответственно. В таблице 10 представлена динамика серологических реакций РМП и ИФА у наблюдаемых больных в течение 3 лет после окончания лечения.


Удельный вес пациентов с отсутствием негативации РМП после лечения

Группы больных

Удельный вес больных с серорезистентностью

абс.

%

МИС группа (n=639)

19

3,0

СИС группа (n=430)

15

3,5

Группа сравнения КВД г. Балашиха (n=207)

11

5,3

Группа сравнения КВД г. Электросталь (n=1244)

70

5,6

У 11 из 207 (группа сравнения, КВД г. Балашиха) отмечали серорезистентность (отсутствие негативации и снижения титров в РМП). При дополнительном обследовании этих больных у 4 из них были обнаружены: вирусный гепатит В у 1 женщины, вирусный гепатит ВС у 1 женщины, вирусный гепатит С – у 1 мужчины и туберкулез легких – у 1 мужчины. После дополнительной антибиотикотерапии по поводу сифилиса согласно приказу МЗ РФ от 25.06.2003 № 327 «Об утверждении протокола ведения больных «Сифилис» и назначения специфического противотуберкулезного и противовирусного лечения у 4 больных наблюдались следующие изменения результатов серологических реакций. У 1 мужчины со вторичным сифилисом и легочным туберкулезом наблюдали снижение титров в РМП с 1:120 до 1:40, изменение КП в ИФА Ig Σ M, G с 3,85 до 2,04, у 1 женщины с первичным сифилисом и гепатитом В изменение титра РМП с 1:120 до 1:20 и изменение КП в ИФА Ig Σ M, G с 3,62 до 1,65. У 2 больных: женщины со вторичным сифилисом и вирусным гепатитом ВС и мужчины со скрытым ранним сифилисом и гепатитом С, изменений серологических реакций не наблюдали.

Из 7 больных контрольной группы (КВД г. Балашиха) после завершения первого курса дополнительной антибиотикотерапии у 2 по истечении 3 месяцев наблюдалась негативация серологических реакций (РМП).

Таким образом, изменения результатов РМП после дополнительного лечения мы наблюдали у 4 из 11 больных. В конечном счете, удельный вес больных с серорезистентностью в контрольной группе (КВД г. Балашиха), в том числе и после дополнительного лечения, составил 5,3 %.

При наблюдении за 7 пациентами через 1, 2 и 3 года негативации серологических реакций (РМП и ИФА Ig MG) не отмечалось.

Из 19 больных ранним сифилисом (2,97 %) с серорезистентностью МИС группы (639 больных) при назначении дополнительной антибиотикотерапии изменения титров в РМП с 1:120 до 1:40 и КП в ИФА Ig MG с 3,04 до 2,25 у 1 мужчины со вторичным сифилисом, женщины со скрытым ранним (РМП с 1:120 до 1:20, КП в ИФА Ig Σ M, G с 2,65 до 1,28) и мужчины с вторичным сифилисом (РМП с 1:120 до 1:40 и КП в ИФА Ig Σ M, G с 3,9 до 1,05). Результаты наблюдения оставшихся 13 больных с серорезистентностью из группы МИС представлены в таблице 11.

Из 11 пациентов с ранним сифилисом (2,6 %) СИС группы (430 человек) с серорезистентностью после назначения дополнительной антибиотикотерапии изменения результатов серологических реакций наблюдали у одного мужчины со вторичным сифилисом, страдающего туберкулезом легких (РМП с 1:120 до 1:20, КП в ИФА Ig Σ M, G с 3,8 до 1,35).

Таким образом, применение дополнительного лечения – удлинение курса на 3 инъекции при первичном и на 4 при вторичном и скрытом сифилисе) или увеличение дозы цефтриаксона позволяет улучшить результаты терапии.

Ближайшие и отдаленные результаты лечения больных сифилисом указывают, что выработанный нами алгоритм (протокол) лечения сифилитической инфекции, протекающей в настоящее время в значительном проценте случаев в ассоциации с вирусными гепатитами и туберкулезом, достоверно приводит к уменьшению случаев серорезистентности до 3 %, в то время как при обычной методике (группа сравнения) частота серорезистентности составляет 5,3 – 5,6 %.


Результаты исследования РМП и ИФА Ig Σ M, G (КП) больных с МИС
и серорезистентностью после проведения дополнительного лечения

№ п/п

Диагноз

КП/РМП

3 месяца

6 месяцев

1 год

2 года

3 года

1

Первичный сифилис

1,32

1,35

1,25

1,27

1,23

н/д)

1:64

1:64

1:40

1:40

1:40

2

Первичный сифилис

2,07

2,13

1,95

2,03

н/д

н/д

1:120

1:120

1:120

1:120

3

Вторичный сифилис

2,35

2,03

2,10

1,98

н/д

н/д

1:40

1:40

1:40

1:32

4

Вторичный сифилис

1,35

1,28

1,35

1,31

1,05

1,15

1:120

1:120

1:120

1:80

1:120

1:80

5

Вторичный сифилис

1,27

1,27

1,29

1,20

1,25

1,30

1:40

1:40

1:40

1:80

1:40

1:80

6

Вторичный сифилис

1,20

1,15

1,13

1,20

1,12

н/д

1:120

1:120

1:120

1:120

1:80

7

Вторичный сифилис

3,05

2,90

2,85

1,98

1,73

1,25

1:120

1:120

1:120

1:120

1:80

1:80

8

Скрытый ранний

1,95

1,95

1,80

1,75

1,36

1,13

1:120

1:120

1:80

1:80

1:80

1:80

9

Скрытый ранний

2,02

2,03

2,05

2,11

1,70

0,95

1:80

1:80

1:80

1:80

1:40

1:80

10

Скрытый ранний

2,98

2,85

2,71

2,55

2,13

1,34

1:120

1:120

1:120

1:120

1:120

1:120

11

Скрытый ранний

1,86

2,05

2,03

1,85

1,38

1,02

1:120

1:120

1:120

1:120

1:80

1:80

12

Скрытый ранний

1,58

1,72

1,70

1,55

1,25

1,25

1:32

1:40

1:40

1:32

1:40

1:32

13

Скрытый ранний

2,14

2,00

2,10

1,80

1,20

н/д

1:80

1:80

1:120

1:80

1:80

) – нет данных

Результаты наблюдения 11 больных СИС группы с серорезистентностью представлены в таблице 12.

Назначение лечения больным сифилисом возможно лишь при комплексном исследовании сыворотки крови пациентов, обратившихся к венерологу, включающего: РМП (RPR и др.), ИФА на сифилис, гепатит и туберкулез – определение Ig Σ M и G.


Результаты наблюдения больных СИС группы с серорезистентностью после проведения дополнительного лечения

№ п/п

Диагноз

КП/РМП

3 месяца

6 месяцев

1 год

2 года

3 года

1

Первичный сифилис

1,32

1,30

1,35

1,28

1,15

н/д

1:40

1:40

1:40

1:35

1:35

2

Первичный сифилис

2,07

1,95

1,80

1,73

1,20

н/д

1:80

1:80

1:80

1:80

1:80

3

Вторичный сифилис

1,19

1,19

1,25

1,13

н/д

н/д

1:120

1:120

1:120

1:120

4

Вторичный сифилис

2,25

2,31

2,15

1,90

н/д

н/д

1:160

1:160

1:160

1:160

5

Вторичный сифилис

2,35

2,35

2,48

1,65

1,60

1,05

1:80

1:80

1:80

1:80

1:80

1:40

6

Вторичный сифилис

3,55

3,20

3,40

1,95

1,30

н/д

1:120

1:120

1:120

1:120

1:120

7

Скрытый ранний

1,48

1,45

1,45

1,40

н/д

н/д

1:32

1:32

1:32

1:32

8

Скрытый ранний

2,45

2,43

2,05

2,00

1,15

1,04

1:80

1:80

9

Скрытый ранний

2,60

2,50

2,55

1,20

1,13

н/д

1:120

1:120

1:120

1:120

1:80

10

Скрытый ранний

3,04

2,90

3,00

2,83

2,50

1,85

1:40

1:40

1:40

1:40

1:40

1:40

11

Скрытый ранний

0,90

1,03

1,05

0,85

н/д

н/д

1:80

1:80

1:80

1:80

Результаты комплексного клинико-лабораторного обследования и ведения больных сифилисом и сочетанных с ним туберкулеза и/или гепатита свидетельствуют о том, что из 1069 больных различными формами сифилиса, подтвержденными клиническими и лабораторными исследованиями в течение 3 лет полное излечение (отсутствие клинических проявлений и негативация серологических реакций (РМП)) наступили у 1030 (96,4 %) больных, однако специфические реакции (ИФА) оставались положительными с тенденцией к негативации (КП, титр). У оставшихся 39 больных сохранялась стойкая положительная серореакция в течение 3 лет, что требовало дальнейшей дополнительной терапии другими препаратами.

Дополнительное лечение (увеличение дозы и удлинение курса лечения) прокаин-пенициллином получили 36 пациентов, цефтриаксоном – 47 больных сифилисом в сочетании с туберкулезом. 32 пациентам применяли цефтриаксон в дозе 2,0. Анализ эффективности проведенной терапии показал следующее:


  • Из 36 больных, получавших дополнительное лечение прокаин-пенициллином (3 инъекции при первичном сифилисе и 5 при вторичном и скрытом сифилисе) положительные тесты РМП более года сохранялись у 1 (2,7 %), ИФА Ig Σ MG – у всех пациентов.

  • Из 32 больных, получавших лечение цефтриаксоном в дозе 2,0 внутримышечно № 14 положительные результаты РМП более года сохранялись у 1 пациента (3,1 %), ИФА Ig Σ MG – в 100 % случаев.

  • Из 47 больных с сифилисом и туберкулезом, получавших дополнительное лечение цефтриаксоном положительные серологические реакции РМП более года сохранялись у 1 пациента (2,1 %), ИФА Ig Σ MG – у всех пациентов.

Источник: http://rudocs.exdat.com/docs/index-250381.html?page=2
Www гепатит найти сообщения
Www гепатит найти сообщения
Www гепатит найти сообщения